Asesoría regulatoria y comercial
Marco normativo del cannabis medicinal en Chile y la región. Estructuración legal, evaluación de modelos de entrada, due diligence regulatorio.
TrazagrowHealth Canada GPPLey 20.000Ley 20.500REPROCANNIRCCAANVISAINVIMA
Consultoría y tecnología para la industria del cannabis medicinal en Latinoamérica.
CannaTech SpA acompaña a operadores, asociaciones, laboratorios e inversionistas en el desarrollo de actividades reguladas en el sector. Asesoría comercial y regulatoria, desarrollo de plataformas tecnológicas y facilitación de operaciones en Chile, Argentina, Uruguay, Brasil, Colombia, Paraguay y México.
Tres líneas de trabajo
Tecnología vertical
Plataformas de trazabilidad, cumplimiento y operación. Trazagrow en producción en tres países.
Desarrollo de mercado e inversión
Evaluación de oportunidades, vinculación comercial entre operadores internacionales y actores locales, análisis de inversiones.
Operación en siete países, un solo equipo.
Siete marcos regulatorios distintos. Una sola lectura coherente.
No somos una consultora generalista. Somos un equipo enfocado.
- Conocimiento operativo del marco regulatorio chileno y regional.
- Capacidad técnica propia — desarrollamos software internamente.
- Independencia y rigor — no representamos productos de terceros.
- Red regional — operación y vínculos en Chile, Argentina y Uruguay; expansión a Brasil, Colombia, Paraguay y México.
seed-to-sale · LatAm
Trazagrow — plataforma seed-to-sale para cannabis medicinal en LatAm.
CannaTech forma parte del proyecto Trazagrow, plataforma SaaS de trazabilidad seed-to-sale para asociaciones y operadores de cannabis medicinal en Latinoamérica. Registro inmutable, cumplimiento regulatorio nativo en Chile, Argentina y Uruguay, expansión a Brasil y Colombia en 2026.
Últimas publicaciones
Política InternacionalInternacional · 30 dic 2025 · 8 min de lectura
La reclasificación federal de cannabis en EE.UU.: qué cambió en abril de 2026 y qué significa para LatAm
El 23 de abril de 2026 el DOJ movió a Schedule III los productos farmacéuticos con cannabis aprobados por la FDA y los regulados por licencia médica estatal. No legaliza nada nuevo, pero abre tres puertas: Sección 280E, banca e investigación. Implicancias para exportadores e inversionistas latinoamericanos.
Leer artículo →RegulaciónBrasil · 17 dic 2025 · 9 min de lectura
El nuevo marco regulatorio brasileño: cómo leer las RDCs 1.012, 1.013, 1.014 y 1.015 de 2026
En enero/febrero 2026 ANVISA publicó cuatro RDCs que reemplazan la histórica RDC 327/2019 y regulan por primera vez la producción nacional, la investigación científica y las asociaciones de pacientes sin fines de lucro. La RDC 660/2022 sigue vigente pero en revisión.
Leer artículo →Política InternacionalInternacional · 3 dic 2025 · 7 min de lectura
República Checa: cómo el quinto país europeo con legalización adulta puede ordenar el debate regional
El 1 de enero de 2026 entró en vigor la legalización checa de uso adulto: hasta 3 plantas y 100 g en domicilio para mayores de 21 años. Contraste con Alemania e implicancias para el mercado europeo de medicinal.
Leer artículo →¿Está evaluando una operación, una inversión o un desarrollo tecnológico en el sector? Conversemos.